質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)服務(wù)的質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)(mass cytometry,MC)就是將ICP-MS應(yīng)用到單個(gè)細(xì)胞的分析,原理是用純化的單元素同位素標(biāo)記抗體,然后使用ICP-MS檢測(cè)該元素離子峰。操作流程簡(jiǎn)單,如圖1所示,首先細(xì)胞用帶有金屬元素(一般是鑭系金屬)的特異性抗體標(biāo)記3-4,然后被送入質(zhì)譜流式細(xì)胞儀,細(xì)胞以單個(gè)細(xì)胞液滴狀態(tài)被霧化后進(jìn)入高溫等離子體,產(chǎn)生自由原子,四級(jí)桿選擇只通過鑭系金屬質(zhì)量范圍內(nèi)的離子,去除其余離子,利用飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOF mass spectrometry)檢測(cè)鑭系金屬離子的相對(duì)信號(hào)強(qiáng)度。

傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)用熒光基團(tuán)作為報(bào)告分子,通過對(duì)發(fā)射光強(qiáng)度定量以確定目標(biāo)分子的表達(dá)量,但熒光基團(tuán)發(fā)射譜常有重合,尤其是在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行多參數(shù)測(cè)量的情況下,難以區(qū)分多個(gè)熒光基團(tuán)。質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)使用單一分子量的穩(wěn)定鑭系金屬代替熒光基團(tuán)作為報(bào)告分子,元素質(zhì)譜分析儀能夠通過分子量準(zhǔn)確區(qū)分不同原子質(zhì)量,并且不同鑭系金屬質(zhì)量沒有信號(hào)重疊,增加了定量的準(zhǔn)確性。
目前,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)可以同時(shí)對(duì)51個(gè)靶蛋白進(jìn)行檢測(cè),每秒檢測(cè)1000個(gè)細(xì)胞,平均每天可檢測(cè)100個(gè)樣品,檢測(cè)限為100個(gè)拷貝分子,已經(jīng)過驗(yàn)證的鑭系金屬標(biāo)記抗體種類超過400種;除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾1,蛋白降解產(chǎn)物5,檢測(cè)細(xì)胞存活率,細(xì)胞大小,mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量6,DNA合成速率7以及蛋白酶活性8等的測(cè)定。
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)(CyTOF,Cytometry by Time-of-Flight)是一種高通量單細(xì)胞多參數(shù)分析技術(shù),通過金屬標(biāo)簽抗體替代傳統(tǒng)熒光標(biāo)記,結(jié)合質(zhì)譜檢測(cè),突破熒光信號(hào)重疊的限制。
核心流程:
標(biāo)記細(xì)胞:
抗體偶聯(lián)穩(wěn)定金屬同位素(如鑭系元素:???Tb、???Ho等),替代傳統(tǒng)熒光染料。
單細(xì)胞懸液與金屬標(biāo)簽抗體孵育,標(biāo)記表面/胞內(nèi)蛋白、磷酸化位點(diǎn)等。
電離與檢測(cè):
細(xì)胞逐個(gè)通過霧化器進(jìn)入等離子體,高溫電離為帶電離子。
離子經(jīng)**飛行時(shí)間質(zhì)譜(TOF)**按質(zhì)荷比(m/z)分離,檢測(cè)金屬信號(hào)。
數(shù)據(jù)分析:
金屬信號(hào)強(qiáng)度對(duì)應(yīng)蛋白表達(dá)量,結(jié)合單細(xì)胞分辨率,生成高維數(shù)據(jù)矩陣。
通過算法(如t-SNE、UMAP)進(jìn)行細(xì)胞亞群分型及功能解析。
核心作用:解碼單細(xì)胞的“多維身份”
1. 免疫圖譜繪制
免疫分型:同時(shí)檢測(cè)40+種標(biāo)記(如CD3、CD4、CD8、PD-1、Ki-67),精細(xì)劃分T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等亞群。
功能狀態(tài)解析:分析細(xì)胞因子(IFN-γ、TNF-α)、磷酸化信號(hào)(pSTAT3、pERK)動(dòng)態(tài)。
案例:揭示腫瘤浸潤(rùn)T細(xì)胞耗竭標(biāo)志物(如TIM-3、LAG-3)共表達(dá)模式。
2. 腫瘤微環(huán)境研究
異質(zhì)性解析:區(qū)分腫瘤細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞、免疫細(xì)胞及其相互作用。
耐藥機(jī)制挖掘:追蹤藥物處理前后腫瘤細(xì)胞信號(hào)通路(如PI3K/AKT/mTOR)變化。
案例:鑒定乳腺癌中化療耐藥相關(guān)的干細(xì)胞樣亞群。
3. 藥物開發(fā)與療效預(yù)測(cè)
靶點(diǎn)驗(yàn)證:多維度評(píng)估藥物對(duì)靶蛋白(如HER2、EGFR)及下游信號(hào)的影響。
生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn):篩選與治療響應(yīng)相關(guān)的細(xì)胞亞群特征(如高PD-L1+巨噬細(xì)胞比例)。
技術(shù)優(yōu)勢(shì):超越傳統(tǒng)流式的“降維打擊”

核心優(yōu)勢(shì)詳解:
無信號(hào)重疊:金屬同位素質(zhì)量差異顯著,避免熒光溢漏,提升多參數(shù)檢測(cè)能力。
超高復(fù)用性:?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)可同時(shí)分析細(xì)胞表型、功能狀態(tài)及信號(hào)通路激活。
樣本保護(hù):固定后樣本可長(zhǎng)期保存,適合回顧性研究和多中心協(xié)作。
精準(zhǔn)定量:金屬信號(hào)強(qiáng)度與抗體結(jié)合量嚴(yán)格線性相關(guān),數(shù)據(jù)更可靠。
應(yīng)用場(chǎng)景:從科研到臨床的“多面手”
1. 基礎(chǔ)研究
發(fā)育生物學(xué):追蹤胚胎發(fā)育中細(xì)胞命運(yùn)決定的分子軌跡。
免疫代謝:解析T細(xì)胞代謝重編程(如糖酵解 vs. 氧化磷酸化)與功能關(guān)聯(lián)。
2. 臨床轉(zhuǎn)化
疾病分型:基于單細(xì)胞特征定義新的疾病亞型(如紅斑狼瘡免疫亞群)。
療效監(jiān)控:動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)CAR-T治療后患者免疫重建狀態(tài)。
3. 藥物開發(fā)
靶點(diǎn)篩選:高通量評(píng)估候選藥物對(duì)免疫細(xì)胞亞群的特異性影響。
毒性評(píng)估:檢測(cè)藥物對(duì)肝、腎細(xì)胞凋亡及應(yīng)激信號(hào)通路的激活。
未來趨勢(shì):從單細(xì)胞蛋白組到多組學(xué)整合
CyTOF正與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組(scRNA-seq)、空間組學(xué)技術(shù)融合,實(shí)現(xiàn):
多組學(xué)關(guān)聯(lián):蛋白表達(dá)與基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)聯(lián)合分析。
空間分辨率:結(jié)合多重離子成像(IMC),揭示細(xì)胞在組織中的空間互作。
多路質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)
正如蛋白質(zhì)組學(xué)中的非標(biāo)記定量,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)靶點(diǎn)的定量準(zhǔn)確性也受到不同儀器離子化效率的差異、儀器狀態(tài)等的影響;同時(shí),傳統(tǒng)的質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)每次只能檢測(cè)一個(gè)樣品,通量較低。因此,質(zhì)量標(biāo)簽細(xì)胞條碼技術(shù)(mass-tag cellular barcoding,MCB)應(yīng)運(yùn)而生。
細(xì)胞經(jīng)過藥物等處理后,用多聚甲醛固定后,使用MCB試劑對(duì)不同樣本的細(xì)胞進(jìn)行條形碼標(biāo)記,然后將不同樣本混合后進(jìn)行常規(guī)質(zhì)譜流式細(xì)胞分析前處理和檢測(cè)。最終通過檢測(cè)條形碼對(duì)應(yīng)的元素離子,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行樣品歸類。
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)服務(wù)應(yīng)用領(lǐng)域
在醫(yī)學(xué)科研領(lǐng)域的應(yīng)用
尋找與疾病發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)相關(guān)的生物標(biāo)志物(早期診斷、伴隨診斷、復(fù)發(fā)預(yù)測(cè))
免疫系統(tǒng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),尋找與臨床結(jié)果相關(guān)的生物標(biāo)志物(治療有效人群篩選、藥效分析、預(yù)后評(píng)估)
輔助進(jìn)行疾病分型、分級(jí)
特定人群、部位的免疫特征分析(如孕婦、胎兒、腸道等)
在藥物研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用
臨床前研究:
藥理學(xué)闡述(先導(dǎo)化合物、激酶抑制劑、抑制劑等)
藥物對(duì)免疫系統(tǒng)的影響分析
臨床研究:
臨床試驗(yàn)患者入組優(yōu)化
聯(lián)合用藥療效分析
治療后免疫動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),尋找與臨床結(jié)果相關(guān)的生物標(biāo)志物
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